Химики УрФУ нашли способ снизить токсичность препарата против болезни Альцгеймера

Ученые синтезировали 14 новых производных такрина — препарата, ранее использовавшегося для лечения болезни Альцгеймера, но запрещенного из-за высокой гепатотоксичности.

Две из созданных молекул (CTD3 и CTD12) показали значительно сниженную токсичность при сохранении терапевтической эффективности. Такрин был одним из первых препаратов, повышающих уровень ацетилхолина — нейромедиатора, критически важного для памяти и когнитивных функций. Однако его применение прекратили из-за тяжелых побочных эффектов на печень.

Современные аналоги (донепезил, ривастигмин) имеют более узкий спектр действия и меньшую эффективность. Новые соединения, полученные методом молекулярного моделирования, не только ингибируют ацетилхолинэстеразу, но также воздействуют на нейровоспаление и обеспечивают нейропротекцию. Исследования показали их низкую токсичность для печени, почек и нейронов.

Фото: Владимир Петров