Дети со СМА

Почему борьба за жизнь детей стала лотереей? В Екатеринбурге состоялась премьера фильма "Дети Смайлики". Почему родители малышей, которые слабеют с каждым днем, вынуждены добиваться жизненно-необходимых лекарств через суд? И при этом часто бывает слишком поздно. Почему лекарства от спинальной мышечной атрофии стоят бешеных денег. Один укол - 160 миллионов рублей. Вопросов очень много. Картина тяжелая, но посмотреть ее определенно стоит. Есть ли выход, расскажет Диана Ковандо.